抗菌襪的抗菌性能測試通常依據國家紡織行業(ye) 標準FZ/T 73023-2006《抗菌針織品》進行，該標準將抗菌針織品按耐洗滌次數及考核菌種的不同分為(wei) A、AA和AAA三個(ge) 級別，其中三A最為(wei) 嚴(yan) 格。測試菌種通常包括大腸杆菌(或肺炎杆菌)、白色念珠菌等。
抗菌襪抗菌性能測試-抗菌檢測中心
抗菌襪抗菌測試方法
本研究所用抗菌測試方法為(wei) AATCC 100-2004.經改良後使用。
1、樣品處理
測試的6種抗菌襪經中性洗滌劑洗滌，常溫晾幹。分別將其剪成2cmx2cm的正方形，裝人250mL錐形瓶中，121℃蒸汽滅菌30min，烘幹備用。
2、菌懸液製備
在無菌操作狀態下，將白色念珠菌、紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌從(cong) 保藏斜麵分別接入新鮮的改良 PDA 斜麵上，置於(yu) 適宜的溫度(白色念珠菌37℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yang) 一定時間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5d)，對菌種進行活化處理。再往斜麵中加人一定量的PBS將孢子或菌體(ti) 洗脫下來，利用梯度稀釋法，使得液體(ti) 中活菌數達到1x10^8~5x10^8cfu/mL，製得菌懸液。
3、“0h"接觸時間取樣
1)在無菌環境中，用刻度吸管取1m菌懸液分別滴入已滅菌的樣品上，讓菌懸液浸潤樣品。
2)再加入99mL已滅菌的PBS，封口後置於(yu) 搖床300/min振蕩20min。然後分別取稀釋度為(wei) 100、101、102三個(ge) 梯度的PBS菌液0.1m塗布改良PDA平板。並置於(yu) 適宜的溫度(白色念珠菌37℃紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yang) 一定時間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5d)，計算活菌數。
4、“18 h"取樣
在2.5.3節1)完成後，封口置於(yu) 適宜的溫度(白色念珠菌37 ℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yang) 18h。再加人99mL已滅菌的PBS，封口後置於(yu) 搖床，300/min振蕩20 min。然後分別取稀釋度為(wei) 100、101、102三個(ge) 梯度的PBS菌液0.1m塗布改良PDA平板。並置於(yu) 適宜的溫度(白色念珠菌37 ℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yang) 一定時間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5 d)，計算活菌數。
5、抑菌率計算方法
菌落計數直接用肉眼觀察即可(必要時采用放大鏡)，活菌數計數的報告方法可按下述原則進行：
(1)首先從(cong) 100、101、102的三個(ge) 稀釋度中，選擇菌落數 20~200的平板作為(wei) 菌落總數測定標準。統計公式：菌落總數=平板菌落數x其稀釋倍數。
(2)若兩(liang) 個(ge) 稀釋度，其生長的菌落數均在20~200.則按兩(liang) 者菌落總數之比值來決(jue) 定。若比值小於(yu) 2.應報告兩(liang) 者的平均數;若比值大於(yu) 2.則報告其中較小的菌落總數。
(3)若所有稀釋度的平均菌落數均大於(yu) 200則應按稀釋度最高的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
(4)若所有稀釋度的平均菌落數均小於(yu) 20.則應按稀釋度更低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
(5)若所有稀釋度的平均菌落數均不在20~200.則以更接近20或200的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
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