毒理檢測在保證食品、化妝品、醫療用品、藥品和化學品安全方麵發揮著重要作用，對人類使用化學物質進行毒理安全評價(jia) ，為(wei) 製定預防措施和衛生標準提供理論依據。作為(wei) 動物毒理檢測中心，中科檢測可以開展給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳(chuan) 毒性試驗、毒代動力學試驗等。中科檢測機構擁有CMA認證檢測資質，檢測設備齊全，數據科學可靠，可出具國家認可的毒理檢測報告。
毒理檢測-毒理藥理檢驗中心
毒理檢測項目
1.急性經口毒性試驗
急性經口毒性試驗是毒理學試驗的第一階段試驗，也是最基礎的試驗項目。
做急性經口毒性試驗的目的就在於(yu) 為(wei) 產(chan) 品進行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據，提供在短時間內(nei) 經口接觸後，受試產(chan) 品所誘發的健康危害的信息，並且為(wei) 以後的亞(ya) 急(慢)性等毒性試驗提供毒性作用和劑量選擇的依據。
當然，急性經口毒性試驗對於(yu) 初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機製。也具有重要的參考價(jia) 值。
2.急性吸入毒性試驗
急性吸入毒性試驗目的是檢測產(chan) 品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產(chan) 品特性分為(wei) 動式染毒與(yu) 靜式染毒兩(liang) 種方法。
常見類目：
化學品急性吸入毒性試驗：GB/T 21605
農(nong) 藥急性吸入毒性試驗：GB15670
試驗流程：
-確定農(nong) 藥原藥和製劑。
-試驗動物：一種以上的哺乳動物。
-劑量分組：應設3個(ge) 以上出現毒性效應直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡，則無需再做高濃度試驗。
-給藥方法及觀察時間：給藥方式兩(liang) 種方式：鼻、頭部接觸;全身置於(yu) 染毒櫃內(nei) 接觸。染毒櫃內(nei) 需保持恒定的空氣流量、農(nong) 藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為(wei) 2H。給藥後至少觀察14D。
-觀察指標：中毒的臨(lin) 床表現。死亡時間及死亡率。
-結果評定：用統計方法計算LC50值。按農(nong) 藥的急性吸入毒性分級標準進行評定。
3.皮膚剌激試驗
皮膚刺激試驗是一種檢測皮膚刺激的方法，也稱為(wei) 皮膚刺激反應或皮膚刺激性試驗。該試驗用於(yu) 檢測物質對皮膚的刺激作用，包括化學物質、藥物、化妝品等。
急性皮膚刺激試驗是一種經典的皮膚刺激實驗，它通過塗抹樣品於(yu) 動物背部脊柱左側(ce) 去毛3cmx3cm的皮膚上，在塗抹樣品後用2層紗布和1層塑料薄膜覆蓋，然後用無刺激性膠布固定，1小時後除去覆蓋物且用溫水洗去殘留樣品，觀察塗抹區皮膚反應並計算各時點皮膚刺激反應積分的均值。
皮膚刺激試驗通常分為(wei) 兩(liang) 類：
體(ti) 內(nei) 試驗和體(ti) 外試驗。體(ti) 內(nei) 試驗是在動物身上進行，將物質塗抹在動物皮膚上，觀察動物的反應和皮膚的刺激程度。體(ti) 外試驗是在實驗室進行，使用細胞培養(yang) 或人體(ti) 組織切片等方法，觀察物質對皮膚細胞或組織的影響。
4.急性經皮毒性試驗
目的：急性皮膚毒性試驗是指經皮一次塗敷受試物後，動物在短期內(nei) 出現的健康損害效應。該實驗可確定受試物能否經皮膚吸收和短期作用產(chan) 生的毒性反應，可為(wei) 化妝品原料毒性分級，確定亞(ya) 慢性毒性試驗和其它毒理學試驗劑量提供依據。
常見類目：
農(nong) 藥急性經皮毒性試驗：GB 15670
化妝品急性經皮毒性試驗：GB 7919
化學品急性經皮毒性試驗：GB/T 21606
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