抗病毒活性試驗-國家檢驗檢測中心

抗病毒活性試驗是將病毒分別接種在試樣和對照樣上，在特定的接觸時間後，計數剩餘(yu) 的感染性病毒數量(病毒感染滴度)，以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩餘(yu) 感染性病毒的平均對數值的差值作為(wei) 病毒減少值，或以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩餘(yu) 感染性病毒數量的平均值來計算病毒減少率。病毒感染滴度采用噬斑法或TCID50法測定。

抗病毒活性試驗-國家檢驗檢測中心

抗病毒活性試驗步驟

1、試樣準備

所有試樣均置於(yu) 帶蓋樣品瓶中備用。

如果將培養(yang) 皿試驗條件下放入培養(yang) 箱時，能保持濕度穩定(通過在每個(ge) 培養(yang) 皿上蓋上蓋子)，則可在無菌培養(yang) 皿中製備試樣。在進行試驗之前，無菌地將試樣轉移至無菌瓶中。

2、試樣接種病毒

對於(yu) 吸水性試樣，用微量移液器精準吸取0.2mL病毒懸液多點接種至樣品瓶中的試樣上，然後用瓶蓋密封樣品瓶。

對於(yu) 疏水性織物試樣，用微量移液器精準吸取 0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50 mm的試樣上，再用另一塊50mmX50mm的樣片覆蓋，使試樣抗病毒處理麵與(yu) 病毒懸液充分接觸。對於(yu) 疏水性纖維或紗線試樣，用微量移液器精準吸取0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50mm的試樣上，再用50mmX50mm的不影響病毒活性的塑料薄膜覆蓋，使試樣與(yu) 病毒懸液充分接觸。

3、接觸時間

將樣品瓶放入培養(yang) 箱，在25℃條件下培養(yang) 2h。經相關(guan) 方協商確定後可調整接觸時間，但不超過24h，並在試驗報告中注明。

4、接種後立即洗脫病毒

3個(ge) 對照樣試樣接種病毒後，立即在樣品瓶中加入20mL的SCDLP液體(ti) 培養(yang) 基，然後將樣品瓶蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從(cong) 試樣中洗脫下來。

注：該病毒懸液將作為(wei) 對照試樣的初始洗脫病毒懸液。

5、接觸時間後洗脫病毒

3個(ge) 對照樣試樣和3個(ge) 抗病毒試樣接觸2h後，在樣品瓶中加入20ml的SCDIP液體(ti) 培養(yang) 基，然後蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從(cong) 試樣中洗脫下來。

注：這些病毒懸液是與(yu) 對照樣試樣和抗病毒試樣經接觸時間後的初始洗脫病毒懸液。

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